收藏本站
友情鏈接
在線客服
 聯系方式
全國客服熱線:0536-7523555
新聞詳情

方舟子和讯博客:揭曉東盟國家農藥登記現狀

方舟生存进化评测 www.xpwhm.icu   亞洲是我國農藥出口的主要市場,所以詳細了解亞洲地區的農藥登記情況及應對措施就至關重要。上海濃輝化工有限公司的劉慶華在“2013中國農藥出口登記年會”上為企業著重介紹了東盟各國的農藥登記現狀,供出口企業參考。
  東盟國家作物與病蟲害與中國相似,用藥類型類似,農藥登記簡單,因此很多國內工廠、貿易公司在東盟各國積極協助客戶登記中國來源農藥,并且很多公司開設東南亞分公司,鋪銷售渠道和人員推進產品。
  2011年8月,由泰國首先發起的一系列登記體系改革,紛紛在東盟各國開展。馬來西亞、印尼、越南都開始重新評估農藥管理體系,實施改革登記法規,意在提高準入門檻,規范農藥行業,提高農產品在國際市場的競爭力。
  馬來西亞農藥產品登記所需要的時間取決于產品申請人所提供的相關資料的完整性,大概需要1年或1年半以上的時間,添加供應商要6個月左右。每個產品的平均登記費用約為2900美元,取得登記后有效期為5年。農藥登記分為兩類,一類為普通農藥,在全球市場上銷售不少于15年,并在馬來西亞登記不少于6年;另一類為專有農藥。劉慶華表示,較專有農藥的登記而言,普通農藥登記所需要的資料要簡單很多,僅需提供劑型經口和經皮毒性資料。專有農藥的登記除了需要完整的基本數據之外,還需提供毒理資料和環境影響資料,而一個商品化的農藥只需要經口和經皮毒性資料。
  印度尼西亞的農藥登記申請人必須是印尼個體公民或合法實體公司,持有相關部委發放的農藥經營許可證、稅務登記證、印尼公民身份證,是農藥制劑所有者或其所有者的代表。對于海外農藥制劑,只能批給印尼公司登記;海外同一農藥廠家的同一農藥產品只能授權一家印尼公司登記及經銷。印尼的農藥登記技術標準要求所有農藥必須符合國際標準,通過對理化性質、生物藥效、哺乳動物毒性、殘留、環境毒性等進行評估,以保證所有登記農藥符合全球環境管理要求。對于來自中國的農藥登記,無論原藥或制劑都必須提供農藥原藥的ICAMA,農藥制劑的ICAMA《自由銷售證明》不是必須的,但其原藥廠對制劑加工的授權書是必須的。
  泰國要求在2011年8月24日前所有既有登記必須進行新的登記,否則將自動作廢。按照泰國要求,在同一產品劑型上,泰國本土企業會申請多個不同來源的登記,以確保供應鏈的靈活;泰國DOA出具劑型指導列表,只能登記列表中所列的制劑,列表外的,則需要提交評估數據,獲得允許登記的許可;目前沒有制劑加工廠的進口商,只能申請制劑的登記,登記完成后,只能進口銷售制劑產品,除非建立配制廠,進行制劑配置登記;對于原來進口原藥,沒有工廠的進口商是個挑戰,需要迫使其建立工廠,而泰國當地的環保要求對新建工廠限制很大;原來多品牌農化公司,為了持有現有品牌多樣性,將選擇更多的國內企業進行登記,中國公司在當地合作伙伴面臨洗牌。在泰國對于中國公司來說,機會就是重新定位市場,進一步優化客戶結構,進行制劑品牌泰國化,提升產品附加值。
  越南的農藥登記主管機關為越南植物?;ぞ?PPD),越南農業部設立了“北部農藥管控中心”和“南部農藥管控中心”主管農藥進出口的質量監測。因為越南本國農藥登記產品過于魚龍混雜,2013年10月,越南農業部出臺正式文件congvan2035,暫停所有農藥登記。對此,劉慶華建議,國內企業應靜等越南政府政策明朗后再繼續推進登記。